DEHP和MEHP对H295R细胞类固醇激素合成基因表达的影响

叶婷, 董四君, 王佳, 杨丹, 杨文佳, 李灿. DEHP和MEHP对H295R细胞类固醇激素合成基因表达的影响[J]. 生态毒理学报, 2018, 13(3): 78-86. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20170605001
引用本文: 叶婷, 董四君, 王佳, 杨丹, 杨文佳, 李灿. DEHP和MEHP对H295R细胞类固醇激素合成基因表达的影响[J]. 生态毒理学报, 2018, 13(3): 78-86. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20170605001
Ye Ting, Dong Sijun, Wang Jia, Yang Dan, Yang Wenjia, Li Can. Effects of DEHP and MEHP on the Expression of Steroidogenic Genes in the H295R Cells[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2018, 13(3): 78-86. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20170605001
Citation: Ye Ting, Dong Sijun, Wang Jia, Yang Dan, Yang Wenjia, Li Can. Effects of DEHP and MEHP on the Expression of Steroidogenic Genes in the H295R Cells[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2018, 13(3): 78-86. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20170605001

DEHP和MEHP对H295R细胞类固醇激素合成基因表达的影响

    作者简介: 叶婷(1988-),女,博士,研究方向为环境分子毒理学,E-mail:tyerfhu@126.com
  • 基金项目:

    贵州省大鲵可持续利用协同2011创新中心(黔教合协同创新字[2015]06);国家自然科学基金(21507099,31600442);山东省自然科学基金(ZR2015PB011);贵州省联合基金项目(黔科合LH字[2014]7182号);贵州省高层次创新人才“百”层次人才(黔科合人才(2016)4020号);贵州省一流学科建设项目贵阳学院学科建设项目(黔教科研发[2017]85);贵州省科学技术基金项目(黔科合基础[2018]1005);贵阳学院引进人才启动资金科研项目(20160375112)

  • 中图分类号: X171.5

Effects of DEHP and MEHP on the Expression of Steroidogenic Genes in the H295R Cells

  • Fund Project:
  • 摘要: 为探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-(2-ethylhexyl) phthalate, DEHP)及其代谢产物邻苯二甲酸单-2-乙基己酯(mono-(2-ethylhexyl) phthalate, MEHP)对H295R细胞类固醇激素合成关键基因表达的影响,本实验将H295R细胞分别暴露于DEHP(0、1、10、100、1 000 µmol L-1)和MEHP(0、1、10、100、1 000 µmol L-1) 24 h,用MTT法检测细胞活性,并应用荧光定量PCR法分析细胞类固醇激素合成过程中关键酶的基因表达水平。结果显示,1 000 μmol·L-1 DEHP和MEHP对H295R细胞染毒24 h显著降低H295R细胞活力,所以本研究采用了较低的染毒浓度(0、1、10和100 μmol·L-1)对H295R细胞染毒24 h来评估DEHP和MEHP对H295R细胞类固醇激素合成通路的影响。1、10和100 μmol·L-1 DEHP显著增加醛固酮合成酶CYP11B2的基因表达水平。10 μmol·L-1 DEHP显著上调了3-β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD2)的基因表达水平。1、10和100 μmol·L-1 MEHP显著下调了3-β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD1和3β-HSD2)、17β羟基类固醇脱氢酶17β-HSD4、17α羟化酶/17,20裂解酶CYP17和芳香酶CYP19a的基因表达水平。10和100 μmol·L-1 MEHP染毒H295R 24 h显著下调了CYP21和STAR的基因表达水平,然而,10和100 μmol·L-1 MEHP显著上调了CYP11B2的基因表达水平。100 μmol·L-1 MEHP显著下调了17β-HSD1的基因表达水平。上述研究结果表明,DEHP、MEHP都可不同程度影响H295R细胞类固醇激素合成过程中关键基因的表达。MEHP可以通过抑制STAR基因的表达,从而将影响胆固醇在细胞内的转运;并能显著性抑制类固醇激素合成过程中CYP17、CYP19a、3β-HSD1、3β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD4、CYP21基因的表达,最终将抑制H295R细胞中类固醇激素的合成。与DEHP相比,MEHP对H295R细胞类固醇激素合成关键基因表达的影响较明显。
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-06-05

DEHP和MEHP对H295R细胞类固醇激素合成基因表达的影响

    作者简介: 叶婷(1988-),女,博士,研究方向为环境分子毒理学,E-mail:tyerfhu@126.com
  • 1. 贵阳学院生物与环境工程学院 贵州省山地珍稀动物与经济昆虫重点实验室, 贵阳 550005;
  • 2. 中国科学院城市环境研究所 中国科学院城市环境与健康重点实验室, 厦门 361021;
  • 3. 泰山医学院公共卫生学院, 泰安 271016
基金项目:

贵州省大鲵可持续利用协同2011创新中心(黔教合协同创新字[2015]06);国家自然科学基金(21507099,31600442);山东省自然科学基金(ZR2015PB011);贵州省联合基金项目(黔科合LH字[2014]7182号);贵州省高层次创新人才“百”层次人才(黔科合人才(2016)4020号);贵州省一流学科建设项目贵阳学院学科建设项目(黔教科研发[2017]85);贵州省科学技术基金项目(黔科合基础[2018]1005);贵阳学院引进人才启动资金科研项目(20160375112)

摘要: 为探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-(2-ethylhexyl) phthalate, DEHP)及其代谢产物邻苯二甲酸单-2-乙基己酯(mono-(2-ethylhexyl) phthalate, MEHP)对H295R细胞类固醇激素合成关键基因表达的影响,本实验将H295R细胞分别暴露于DEHP(0、1、10、100、1 000 µmol L-1)和MEHP(0、1、10、100、1 000 µmol L-1) 24 h,用MTT法检测细胞活性,并应用荧光定量PCR法分析细胞类固醇激素合成过程中关键酶的基因表达水平。结果显示,1 000 μmol·L-1 DEHP和MEHP对H295R细胞染毒24 h显著降低H295R细胞活力,所以本研究采用了较低的染毒浓度(0、1、10和100 μmol·L-1)对H295R细胞染毒24 h来评估DEHP和MEHP对H295R细胞类固醇激素合成通路的影响。1、10和100 μmol·L-1 DEHP显著增加醛固酮合成酶CYP11B2的基因表达水平。10 μmol·L-1 DEHP显著上调了3-β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD2)的基因表达水平。1、10和100 μmol·L-1 MEHP显著下调了3-β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD1和3β-HSD2)、17β羟基类固醇脱氢酶17β-HSD4、17α羟化酶/17,20裂解酶CYP17和芳香酶CYP19a的基因表达水平。10和100 μmol·L-1 MEHP染毒H295R 24 h显著下调了CYP21和STAR的基因表达水平,然而,10和100 μmol·L-1 MEHP显著上调了CYP11B2的基因表达水平。100 μmol·L-1 MEHP显著下调了17β-HSD1的基因表达水平。上述研究结果表明,DEHP、MEHP都可不同程度影响H295R细胞类固醇激素合成过程中关键基因的表达。MEHP可以通过抑制STAR基因的表达,从而将影响胆固醇在细胞内的转运;并能显著性抑制类固醇激素合成过程中CYP17、CYP19a、3β-HSD1、3β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD4、CYP21基因的表达,最终将抑制H295R细胞中类固醇激素的合成。与DEHP相比,MEHP对H295R细胞类固醇激素合成关键基因表达的影响较明显。

English Abstract

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