抗生素与LED209对大肠杆菌的联合毒性机制

马清萍, 王大力, 谷月, 孙昊宇, 葛鸿铭, 林志芬, 印春生. 抗生素与LED209对大肠杆菌的联合毒性机制[J]. 生态毒理学报, 2017, 12(1): 134-140. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20160529001
引用本文: 马清萍, 王大力, 谷月, 孙昊宇, 葛鸿铭, 林志芬, 印春生. 抗生素与LED209对大肠杆菌的联合毒性机制[J]. 生态毒理学报, 2017, 12(1): 134-140. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20160529001
Ma Qingping, Wang Dali, Gu Yue, Sun Haoyu, Ge Hongming, Lin Zhifen, Yin Chunsheng. A Preliminary Investigation on the Mechanism for the Combined Toxicity of Antibiotics and LED209 on Escherichia coli[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2017, 12(1): 134-140. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20160529001
Citation: Ma Qingping, Wang Dali, Gu Yue, Sun Haoyu, Ge Hongming, Lin Zhifen, Yin Chunsheng. A Preliminary Investigation on the Mechanism for the Combined Toxicity of Antibiotics and LED209 on Escherichia coli[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2017, 12(1): 134-140. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20160529001

抗生素与LED209对大肠杆菌的联合毒性机制

    作者简介: 马清萍(1993-),女,硕士,研究方向为微生物毒理学,E-mail:mqp3863@163.com
  • 基金项目:

    同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室自主研究(重点)项目(PCRRY11003);国家自然科学面上基金(21377096,21577105);同济大学英才(攀登)计划(0400219287);上海市科学技术委员会(14DZ2261100);同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室开放基金(PCRRF14001);上海市化学品分析、风险评价与控制重点实验室开放基金(SCI2016-1)

  • 中图分类号: X171.5

A Preliminary Investigation on the Mechanism for the Combined Toxicity of Antibiotics and LED209 on Escherichia coli

  • Fund Project:
  • 摘要: 抗生素是一把双刃剑,在提高医疗水平的同时会促进抗性基因的发展。群体感应抑制剂(quorum sensing inhibitors,QSIs)可有效地避免这一缺陷,有望成为抗生素的替代品而与抗生素有环境共存的可能,但目前尚缺乏它们联合毒性机制及其相关的环境风险评价研究。本文以大肠杆菌为受试生物,测定了群体感应抑制剂N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺(LED209)与5种抗生素的单一和二元联合毒性。结果表明,LED209与5种抗生素的联合毒性作用均表现为拮抗,推测是LED209通过影响鞭毛合成,减弱了抗生素对大肠杆菌的生物有效性;同时通过拆分分子式,发现了拮抗作用可能源于LED209分子式中的含苯基和硫代脲基的L1分子,因此建议未来在LED209药物优化时,应尽可能的保留L1部分的基团,从而保证混合体系的最小环境风险。本研究不仅为联合用药提供依据,而且从环境风险评价角度为抗生素替代品LED209的结构优化提供理论指导。
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出版历程
  • 收稿日期:  2016-05-29

抗生素与LED209对大肠杆菌的联合毒性机制

    作者简介: 马清萍(1993-),女,硕士,研究方向为微生物毒理学,E-mail:mqp3863@163.com
  • 1. 上海海洋大学海洋科学学院, 上海 201306;
  • 2. 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 同济大学环境科学与工程学院, 上海 200092;
  • 3. 上海海洋大学水产与生命学院, 上海 201306
基金项目:

同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室自主研究(重点)项目(PCRRY11003);国家自然科学面上基金(21377096,21577105);同济大学英才(攀登)计划(0400219287);上海市科学技术委员会(14DZ2261100);同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室开放基金(PCRRF14001);上海市化学品分析、风险评价与控制重点实验室开放基金(SCI2016-1)

摘要: 抗生素是一把双刃剑,在提高医疗水平的同时会促进抗性基因的发展。群体感应抑制剂(quorum sensing inhibitors,QSIs)可有效地避免这一缺陷,有望成为抗生素的替代品而与抗生素有环境共存的可能,但目前尚缺乏它们联合毒性机制及其相关的环境风险评价研究。本文以大肠杆菌为受试生物,测定了群体感应抑制剂N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺(LED209)与5种抗生素的单一和二元联合毒性。结果表明,LED209与5种抗生素的联合毒性作用均表现为拮抗,推测是LED209通过影响鞭毛合成,减弱了抗生素对大肠杆菌的生物有效性;同时通过拆分分子式,发现了拮抗作用可能源于LED209分子式中的含苯基和硫代脲基的L1分子,因此建议未来在LED209药物优化时,应尽可能的保留L1部分的基团,从而保证混合体系的最小环境风险。本研究不仅为联合用药提供依据,而且从环境风险评价角度为抗生素替代品LED209的结构优化提供理论指导。

English Abstract

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