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杨蓉,李娜,马梅,王子健. 全氟辛基磺酸及其替代产品的内分泌干扰效应评价[J]. 生态毒理学报, 2013, 8(5): 702-707
全氟辛基磺酸及其替代产品的内分泌干扰效应评价
Hormonal Activity Assessment of PFOS and Its Substitutes
投稿时间:2013-05-14  修订日期:2013-08-28
DOI:10.7524/AJE.1673-5897.20130514001
中文关键词:  全氟辛基磺酸  替代化学品  重组酵母  核受体  激素效应
英文关键词:PFOS  chemical substitute  recombinant yeast  nuclear receptor  hormonal activity
基金项目:国家高技术研究发展计划(863)项目(2010AA065105)
作者单位
杨蓉 中国科学院生态环境研究中心 环境水质学国家重点实验室北京 100085 
李娜 中国科学院生态环境研究中心 环境水质学国家重点实验室北京 100085 
马梅 中国科学院生态环境研究中心 环境水质学国家重点实验室北京 100085 
王子健 中国科学院生态环境研究中心 环境水质学国家重点实验室北京 100085 
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中文摘要:
      为研究全氟辛基磺酸(PFOS)及其替代品的内分泌干扰效应,将重组人雌激素/雄激素/孕激素/甲状腺激素/维甲酸受体基因的双杂交酵母暴露于不同浓度的PFOS及替代品中,并结合体外代谢活化技术检测直接和间接的类/抗激素活性。结果表明,被替代品PFOS表现为雄激素受体、甲状腺受体和维甲酸受体拮抗剂,且在代谢活化后新增了雌激素受体拮抗效应,其半数效应浓度(EC50)在3.0×10-4~4.8×10-3 g·L-1之间;同时,4种替代化学品没有任何效应检出,说明不会通过与核受体结合干扰天然激素的正常功能。研究结果说明,与原化学品相比,替代产品的应用在内分泌干扰效应方面可能具有更低的环境风险。
           
AuthorAffiliation
Yang RongState Key Laboratory of Environmental Aquatic Chemistry, Research Center for Eco\|Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China
Li NaState Key Laboratory of Environmental Aquatic Chemistry, Research Center for Eco\|Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China
Ma MeiState Key Laboratory of Environmental Aquatic Chemistry, Research Center for Eco\|Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China
Wang ZijianState Key Laboratory of Environmental Aquatic Chemistry, Research Center for Eco\|Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China
英文摘要:
      To study the endocrine disrupting effects of perfluorooctane sulfonate (PFOS) and its substitutes, the two-hybrid recombinant yeast cells were exposed to different concentration levels of test substances to detect their hormonal activity with or without the metabolic activation technology. Results of the bioassay indicated that PFOS could act as the androgen receptor, thyroid receptor and retinoic X receptor antagonist, and additionally showed estrogen receptor antagonistic activity after the in vitro metabolic activation, with the half effective concentrations (EC50) ranging from 3.0×10-4 to 4.8×10-3 g·L-1. Simultaneously, four substitutes did not show significant effect, suggesting they did not disrupt the normal function of natural hormones by binding to the nuclear receptors. Thus, compared with PFOS, the application of substitutes may be deemed a lower environmental risk in the aspect of hormonal activity.
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