溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑对小鼠的肝脏毒性及其作用机制

徐红梅, 宣怡红, 江云, 任娜, 丁运生, 吕丹, 张毅帆, 李小雪, 周剑, 许凯兵. 溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑对小鼠的肝脏毒性及其作用机制[J]. 生态毒理学报, 2013, 8(5): 791-798. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20130508001
引用本文: 徐红梅, 宣怡红, 江云, 任娜, 丁运生, 吕丹, 张毅帆, 李小雪, 周剑, 许凯兵. 溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑对小鼠的肝脏毒性及其作用机制[J]. 生态毒理学报, 2013, 8(5): 791-798. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20130508001
Xu Hongmei, Xuan Yihong, Jiang Yun, Ren Na, Ding Yunsheng, Lv Dan, Zhang Yifan, Li Xiaoxue, Zhou Jian, Xu Kaibing. The Hepatotoxicity and Mechanism of Bromide 1-Tetradecyl-3-Methyl Imidazole to Mice[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2013, 8(5): 791-798. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20130508001
Citation: Xu Hongmei, Xuan Yihong, Jiang Yun, Ren Na, Ding Yunsheng, Lv Dan, Zhang Yifan, Li Xiaoxue, Zhou Jian, Xu Kaibing. The Hepatotoxicity and Mechanism of Bromide 1-Tetradecyl-3-Methyl Imidazole to Mice[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2013, 8(5): 791-798. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20130508001

溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑对小鼠的肝脏毒性及其作用机制

    作者简介: 徐红梅(1969-),女,博士,副教授,硕士生导师,研究方向为化合物及材料的毒性评价,E-mail:xuhongmei@hfut.edu.cn
  • 基金项目:

    国家自然科学基金(50973025)

    合肥工业大学大学生创新创业实验(2012CXCY475)

  • 中图分类号: X171.5

The Hepatotoxicity and Mechanism of Bromide 1-Tetradecyl-3-Methyl Imidazole to Mice

  • Fund Project:
  • 摘要: 研究离子液体溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑盐([C14mim]Br)对小鼠的肝脏毒性及其作用机制。实验设立3个剂量的染毒组(1/16 LD50、1/8 LD50、1/4 LD50)和1个空白对照组,考察昆明种小鼠染毒14 d后,[C14 mim]Br对小鼠血清生化指标、肝脏抗氧化酶活性及脂质过氧化产物的影响,并观察肝脏组织的病理变化。与对照组相比,小鼠染毒后,血清中ALT、AST、DBIL和γ-GT明显升高;肝组织受到不同程度的损伤,HSI增大,蛋白质含量降低。当染毒剂量为1/4 LD50时,肝脏中SOD活性和GSHPx活性显著降低,MDA的含量则明显增加。实验结果表明,[C14 mim]Br可损伤小鼠的肝脏功能,破坏机体的抗氧化防御系统,造成氧化损伤和脂质过氧化。
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-05-08

溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑对小鼠的肝脏毒性及其作用机制

    作者简介: 徐红梅(1969-),女,博士,副教授,硕士生导师,研究方向为化合物及材料的毒性评价,E-mail:xuhongmei@hfut.edu.cn
  • 1. 合肥工业大学医学工程学院制药工程系, 合肥 230009;
  • 2. 合肥工业大学安徽省先进功能材料与设备重点实验室, 合肥 230009;
  • 3. 合肥工业大学化学工程学院, 合肥 230009
基金项目:

国家自然科学基金(50973025)

合肥工业大学大学生创新创业实验(2012CXCY475)

摘要: 研究离子液体溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑盐([C14mim]Br)对小鼠的肝脏毒性及其作用机制。实验设立3个剂量的染毒组(1/16 LD50、1/8 LD50、1/4 LD50)和1个空白对照组,考察昆明种小鼠染毒14 d后,[C14 mim]Br对小鼠血清生化指标、肝脏抗氧化酶活性及脂质过氧化产物的影响,并观察肝脏组织的病理变化。与对照组相比,小鼠染毒后,血清中ALT、AST、DBIL和γ-GT明显升高;肝组织受到不同程度的损伤,HSI增大,蛋白质含量降低。当染毒剂量为1/4 LD50时,肝脏中SOD活性和GSHPx活性显著降低,MDA的含量则明显增加。实验结果表明,[C14 mim]Br可损伤小鼠的肝脏功能,破坏机体的抗氧化防御系统,造成氧化损伤和脂质过氧化。

English Abstract

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