高级搜索

铅对人Bel-7402肝癌细胞毒性及EGFP基因DNA甲基化的影响

,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 

downloadPDF

上一篇

下一篇

吴家兵, 杨永坚, 叶丹, 杨文静, 王先良, 钱岩, 吕占禄, 郭辰, 梁豹, 赵淑莉. 铅对人Bel-7402肝癌细胞毒性及EGFP基因DNA甲基化的影响[J]. 生态毒理学报, 2016, 11(2): 708-714. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20150923001
引用本文: 吴家兵, 杨永坚, 叶丹, 杨文静, 王先良, 钱岩, 吕占禄, 郭辰, 梁豹, 赵淑莉. 铅对人Bel-7402肝癌细胞毒性及EGFP基因DNA甲基化的影响[J]. 生态毒理学报, 2016, 11(2): 708-714. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20150923001
shu
Wu Jiabing, Yang Yongjian, Ye Dan, Yang Wenjing, Wang Xianliang, Qian Yan, Lv Zhanlu, Guo Chen, Liang Bao, Zhao Shuli. Lead Toxicity to Human Liver Cancer Cells Bel-7402 and Their Effect on DNA Methylation Levels at Promoter Region of EGFP Gene[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2016, 11(2): 708-714. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20150923001
Citation: Wu Jiabing, Yang Yongjian, Ye Dan, Yang Wenjing, Wang Xianliang, Qian Yan, Lv Zhanlu, Guo Chen, Liang Bao, Zhao Shuli. Lead Toxicity to Human Liver Cancer Cells Bel-7402 and Their Effect on DNA Methylation Levels at Promoter Region of EGFP Gene[J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2016, 11(2): 708-714. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20150923001
shu

铅对人Bel-7402肝癌细胞毒性及EGFP基因DNA甲基化的影响

  • 1. 安徽医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生系, 合肥 230032;

  • 2. 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室, 北京 100012;

  • 3. 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所, 北京 100050;

  • 4. 中国环境监测总站, 北京 100029

    • 作者简介: 吴家兵(1989-),男,硕士研究生,研究方向为职业环境毒理学,E-mail:wujiabing159@sina.cn
    通讯作者: 杨永坚, E-mail: yyj580719@163.com ;  王先良, E-mail: xlwang@craes.org.cn ; 
  • 基金项目:

    国家环保公益性行业科研专项(201309045)

    国家自然科学基金(20907047)

    国家重点基础研究发展(973)计划(2012CB525005)

  • 中图分类号: X171.5

Lead Toxicity to Human Liver Cancer Cells Bel-7402 and Their Effect on DNA Methylation Levels at Promoter Region of EGFP Gene

  • 1. School of Public Health, Anhui Medical University, Hefei 230032, China;

  • 2. State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China;

  • 3. Institute of Environmental Health and Related Product Safety, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing 100050, China;

  • 4. China National Environmental Monitoring Center, Beijing 100029, China

    • Corresponding authors: Yang Yongjian, yyj580719@163.com ;  Wang Xianliang, xlwang@craes.org.cn ; 
  • Fund Project:

  • 摘要: 以体外培养人Bel-7402肝癌细胞为模型，研究铅的3种常见化合物氯化铅(PbCl2)、乙酸铅(Pb (CH3COO)2)、硝酸铅(Pb (NO3)2)的细胞毒性和去甲基化表观遗传毒性。应用MTS方法检测细胞的存活率，以前期研究建立的评价方法评价铅化合物的去甲基化表观遗传毒性。结果显示，PbCl2、Pb (CH3COO)2、Pb (NO3)2均会抑制Bel-7402细胞的增值，计算求得PbCl2、Pb (CH3COO)2、Pb (NO3)2相应的50%细胞存活浓度(IC50)值分别为2 524 μmol·L-1、1 977 μmol·L-1、1 899 μmol·L-1；80%细胞存活浓度(IC80)值分别为264 μmol·L-1、221 μmol·L-1、281 μmol·L-1，通过对3种染毒物不同染毒浓度的细胞存活率进行随机区组设计的方差分析显示3种化合物间的差异无统计学意义(F=0.11；P=0.897)。去甲基化表观遗传毒性检测结果显示，PbCl2、Pb (CH3COO)2、Pb (NO3)2均可观察到明显的去甲基化表观遗传毒性，其相对于5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)的去甲基化表观遗传毒性当量分别为2.82E-03、1.50E-03、5.09E-04，三者间也无显著性差异。结果表明，铅化合物会使Bel-7402细胞的细胞存活率和转染进细胞的质粒上增强型绿色荧光蛋白基因启动子的DNA甲基化水平下降。
    Abstract: Human liver cancer Bel-7402 cells were used to estimate the cell toxicity and demethylation toxicity of 3 lead compounds including lead chloride (PbCl2), lead acetate (Pb(CH3COO)2) and lead nitrate (Pb(NO3). Cell viability was estimated firstly by MTS assay, and the demethylation toxicity of lead compounds was quantified by the method established and reported in earlier study. The results showed PbCl2, Pb(CH3COO)2 and Pb(NO3 all significantly inhibited the Bel-7402 cell proliferation and the IC50 values were 2 524 μmol·L-1, 1 977 μmol·L-1, 2 524 μmol·L-1; the IC80 values were 264 μmol·L-1, 221 μmol·L-1, 281 μmol·L-1. There was no significant difference of cell viability among 3 cell groups treated with different lead compounds (F=0.11; P=0.897). However significant epigenetic demethylation toxicity was observed for 3 compounds and their demethylation toxicity equivalency was 2.82E-03, 1.50E-03 and 5.09E-04 folds of 5-AZA-CdR, respectively. No significant difference was observed among their demethylation toxicity equivalency. The study revealed that lead compounds can inhibit Bel-7402 cell proliferation and induce obvious demethylation effect on DNA methylation levels at promoter region of EGFP gene.
  • 加载中
  • 加载中
WeChat 点击查看大图
计量
  • 文章访问数:  666
  • HTML全文浏览数:  666
  • PDF下载数:  15
  • 施引文献:  0
出版历程
  • 收稿日期:  2015-09-23

铅对人Bel-7402肝癌细胞毒性及EGFP基因DNA甲基化的影响

    通讯作者: 杨永坚, E-mail: yyj580719@163.com ;  王先良, E-mail: xlwang@craes.org.cn ; 
    作者简介: 吴家兵(1989-),男,硕士研究生,研究方向为职业环境毒理学,E-mail:wujiabing159@sina.cn
  • 1. 安徽医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生系, 合肥 230032;
  • 2. 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室, 北京 100012;
  • 3. 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所, 北京 100050;
  • 4. 中国环境监测总站, 北京 100029
  • 收稿日期:  2015-09-23
基金项目:

国家环保公益性行业科研专项(201309045)

国家自然科学基金(20907047)

国家重点基础研究发展(973)计划(2012CB525005)

摘要: 以体外培养人Bel-7402肝癌细胞为模型，研究铅的3种常见化合物氯化铅(PbCl2)、乙酸铅(Pb (CH3COO)2)、硝酸铅(Pb (NO3)2)的细胞毒性和去甲基化表观遗传毒性。应用MTS方法检测细胞的存活率，以前期研究建立的评价方法评价铅化合物的去甲基化表观遗传毒性。结果显示，PbCl2、Pb (CH3COO)2、Pb (NO3)2均会抑制Bel-7402细胞的增值，计算求得PbCl2、Pb (CH3COO)2、Pb (NO3)2相应的50%细胞存活浓度(IC50)值分别为2 524 μmol·L-1、1 977 μmol·L-1、1 899 μmol·L-1；80%细胞存活浓度(IC80)值分别为264 μmol·L-1、221 μmol·L-1、281 μmol·L-1，通过对3种染毒物不同染毒浓度的细胞存活率进行随机区组设计的方差分析显示3种化合物间的差异无统计学意义(F=0.11；P=0.897)。去甲基化表观遗传毒性检测结果显示，PbCl2、Pb (CH3COO)2、Pb (NO3)2均可观察到明显的去甲基化表观遗传毒性，其相对于5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)的去甲基化表观遗传毒性当量分别为2.82E-03、1.50E-03、5.09E-04，三者间也无显著性差异。结果表明，铅化合物会使Bel-7402细胞的细胞存活率和转染进细胞的质粒上增强型绿色荧光蛋白基因启动子的DNA甲基化水平下降。

English Abstract

    全文HTML

参考文献 (0)

目录

/

返回文章
返回

Copyright © 2019 中国科学院生态环境研究中心

京ICP备05002858号-9